توصل العلماء إلى أن تعديل الجين في الفئران يسمح لها بالعيش لفترة أطول بنسبة تصل إلى 20٪ وتحميها من السرطان.
رحب الباحثون اليوم بالنتائج ووصفوها بأنها “مفاجأة كبيرة” ، قائلين إنهم لم يجدوا أي آثار جانبية سلبية بعد.
ويعتقد الفريق ، من تايوان ، أن الفوائد يمكن أن تنطبق يومًا ما على البشر أيضًا.
تم تعديل القوارض وراثيًا في المختبر للحصول على نسخة محورة من جين KLF1.
زعم الخبراء أن هذه الفئران تعيش لفترة أطول ، وكانت نشطة بشكل استثنائي في منتصف العمر ، ولم تتحول إلى اللون الرمادي في وقت مبكر.
لدفع تجربتهم المضادة للشيخوخة إلى أبعد من ذلك ، قرر باحثو Academia Sinica بعد ذلك حقن مجموعة من الفئران غير المعدلة بدم القوارض التي تعيش لفترة أطول.
وأظهرت الدراسة أن التعديل الوراثي جدد خلايا الفئران وأخر التدهور المرتبط بالعمر في الذاكرة والقلب والكبد وصحة الكلى. تم إعطاء الإمداد المتحور من بروتين KLF1 ، الموجود في مجموعة من خلايا الدم ، إلى الفئران بواسطة فريق من معهد البيولوجيا الجزيئية في Academia Sinica في تايبيه ، تايوان.
يتوقع مكتب الإحصاء الوطني أن يصل متوسط العمر المتوقع للرجال المولودين في عام 2070 في المملكة المتحدة إلى 85 عامًا ، بينما ستبلغ النساء 88 عامًا تقريبًا عند وفاتهن.
عاشت الفئران التي تتلقى البروتين المعدل “بشكل عام” خمسة أشهر أطول ، بزيادة قدرها حوالي 20٪.
وفقًا لـ ، فإن الفئران البالغة من العمر شهرين تعادل تقريبًا الفئران البالغة من العمر 18 عامًا عالم جديدالذي أبلغ عن النتائج لأول مرة.
كما ظلوا بصحة أفضل لفترة أطول ، حيث بدأ أداؤهم البدني والعقلي في الانخفاض بعد الفئران غير المعدلة.
يحمل جميع البشر بالفعل الجين KLF1 ، الذي ينظم إنتاج خلايا الدم الحمراء الجديدة.
النتائج المنشورة على موقع ما قبل النشر ، bioRxivوجد أيضًا أن الفئران التي أُعطيت KLF1 المتحور عن طريق زرع خلية نخاع عظم واحدة “يبدو أنها تتمتع بقدرة أكبر على مقاومة السرطان” من الفئران العادية.
أظهروا “انخفاض نمو الورم” وانخفاض معدل “الإصابة بالسرطان العفوي” ، وفقًا للباحثين ، بنسبة 12.5٪ مقارنة بـ 75٪ في الفئران التي لم تخضع للإجراء.
ووجد العلماء أيضًا أن مقاومة السرطان لدى الفئران التي تحوَّرت إلى طفرة KLF1 لا تعتمد على عمرها أو جنسها أو خلفيتها الجينية.
وقال الباحثون إن النتائج بشكل عام “أظهرت جدوى” اتباع نهج جديد لإنتاج خلايا الدم “لمحاربة المرض والشيخوخة”.
وقال أحد العلماء ، تشي كون جيمس شين: “حتى الآن ، لم نجد أي آثار جانبية سلبية”.
كما قام الباحثون لاحقًا بحقن الخلايا المعدلة ، والتي تظهر تشابهًا مع التصلب الجانبي الضموري (ALS) في الفئران.
ALS ، وهو شكل شائع من مرض الخلايا العصبية الحركية المستعصية ، هو مرض نادر يضر بشكل تدريجي بأجزاء من الجهاز العصبي.
هذا يؤدي إلى ضعف العضلات ، مع ضمور مرئي في كثير من الأحيان.
قال الباحثون إن الفئران التي تحتوي على جينات KLF1 الطافرة كانت تتطور بشكل أبطأ بشكل ملحوظ.
ردا على نتائج الباحثين ، قال البروفيسور جواو بيدرو دي ماجالهايس ، عالم الأحياء الجزيئية في جامعة برمنغهام: “أنا مقتنع بخصائص إطالة عمر هذه الطفرة”.
وأضاف أن التعديل الجيني لخلايا الدم الجذعية يمكن أن يكون له “إمكانات كبيرة كعلاج للشيخوخة”.
يأتي ذلك في الوقت الذي أظهرت فيه الدراسات السابقة أيضًا أن ضخ بلازما الدم الصغيرة يمكن أن ينشط الأعضاء والأنسجة المسنة ، مما يدفع الباحثين إلى الإسراع لإنتاج واختبار العلاجات القائمة على البلازما.
لكن بينما وجدت الدراسات فوائد للقوارض ، لا يوجد دليل حتى الآن على أن هذا النهج تجاه الشباب سيساعد البشر على تفادي مرور الوقت.
(العلامات لترجمة) البريد اليومي (ر) الصحة (ر) تايوان (ر) السرطان
