لقاح الأنفلونزا القائم على mRNA المصمم لتوفير حماية طويلة الأمد ضد مجموعة واسعة من فيروسات الأنفلونزا يخضع حاليًا للمرحلة الأولى من التجارب السريرية ، أعلنت المعاهد الوطنية للصحة هذا الأسبوع.
تجلب التجربة النجاح الملحوظ لمنصة لقاح الرنا المرسال إلى الجهود طويلة الأمد لتطوير لقاح شامل للإنفلونزا. حاليًا ، تكافح أنظمة الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم الحمى الموسمية بالحقن التي يجب إعادة صياغتها كل عام لتتناسب مع السلالات المنتشرة. تحدث إعادة الصياغة هذه قبل أشهر من النقل النموذجي ، مما يمنح الشركات المصنعة الوقت لإنتاج جرعات كبيرة الحجم ، ولكنها تمنح أيضًا دوران الإجهاد فرصة للتحول بطرق غير متوقعة. إذا كان لقاح العام لا يتطابق مع السلالات المنتشرة في موسم معين ، فإن الفعالية ضد العدوى يمكن أن تكون كارثية. ومع ذلك ، حتى عندما تكون اللقطة متطابقة بشكل جيد ، سيحتاج الناس إلى لقطة أخرى العام المقبل.
قال هيو أوشينكلوس ، القائم بأعمال مدير المركز ، إن “لقاح الإنفلونزا الشامل سيكون إنجازًا رئيسيًا للصحة العامة ويمكن أن يلغي الحاجة إلى التطوير السنوي للقاحات الأنفلونزا الموسمية ، فضلاً عن حاجة المرضى للحصول على لقاح الإنفلونزا كل عام”. المعاهد الوطنية للصحة. قال المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية في بيان صحفي. “بالإضافة إلى ذلك ، فإن سلالات معينة من فيروس الإنفلونزا لديها إمكانية وبائية كبيرة. يمكن أن يكون لقاح الإنفلونزا الشامل بمثابة خط دفاع مهم ضد انتشار جائحة الأنفلونزا في المستقبل.”
كان التصميم الناجح بعيد المنال. غالبًا ما تولد لقاحات الإنفلونزا استجابات مناعية ضد أجزاء من البروتينات سريعة التغير خارج جزيئات فيروس الإنفلونزا ، وهيماجلوتينين (Ha أو H) ونورامينيداز (Na أو N). هذه البروتينات مسؤولة عن مساعدة الفيروس على الدخول والخروج من الخلايا البشرية ، على التوالي ، أثناء الإصابة. يشبه كلا البروتينين إلى حد ما مصاصات عالقة على الجزء الخارجي من جسيم الفيروس ، وتتطور أطرافها وتكون أهدافًا رئيسية للأجسام المضادة القوية ضد الفيروس.
بالنسبة لتصميم اللقاح الشامل ، لم يستهدف باحثو المعاهد الوطنية للصحة الجزء العلوي من هذه البروتينات ، ولكن جزءًا من ساق بروتين Ha ، وهو جزء محفوظ للغاية من البروتين ولا يتطور بسرعة. من المحتمل أن تستهدف الأجسام المضادة البشرية التي تستهدف هذه المنطقة المحمية بروتينات Ha من مجموعة من سلالات الإنفلونزا المختلفة داخل نفس الفئة. ونظرًا لأن هذا القسم لا يتطور بسرعة ، يمكن للقاح أن يحفز مناعة طويلة الأمد. مع هذا التصميم ، سيتضمن اللقاح المستند إلى mRNA مقتطفًا من الشفرة الجينية في شكل mRNA الذي يعطي مخططًا للخلايا البشرية لهذه المنطقة الجذعية المحفوظة. من هناك ، يمكن للجهاز المناعي أن يتعلم كيفية استهدافه.
موجود مسبقا تشير البيانات إلى أن هذه العدسة قد تعمل. قبل أن يستخدم باحثو المعاهد الوطنية للصحة تصميمًا قائمًا على mRNA ، طوروا لقاحًا مشابهًا يستهدف جذع HA الذي ثبت أنه آمن وفعال في تجربة المرحلة الأولى.يستخدم اللقاح شظايا بروتينية ثابتة من قضيب Ha عالقة في جسيم نانوي. في الشهر الماضي ، نشر باحثو المعاهد الوطنية للصحة نتائج تُظهر أن لقاح الجسيمات النانوية هذا قد تسبب في تحفيز تفاعلات تفاعلية مع الأجسام المضادة ضد فيروسات الإنفلونزا في نفس مجموعة الفيروسات (H1). وظلت هذه الأجسام المضادة المعادلة لأكثر من عام بعد التطعيم. انتقل اللقاح المرشح إلى تجربة ثانية. يأمل الباحثون أن يؤدي وجود منصات متعددة في العمل إلى زيادة فرصهم في الحصول على لقاح فعال.
في الوقت الحالي ، يبدأ لقاح mRNA بتجربة صغيرة لـ 50 شخصًا فقط تم تجنيدهم من خلال شركاء في جامعة ديوك. ستتلقى ثلاث مجموعات من 10 متطوعين جرعات مختلفة من اللقاح للعثور على الجرعة المثلى. بمجرد العثور عليه ، سيتم تطعيم 10 آخرين وستتم مقارنة استجاباتهم بمجموعة تحكم مكونة من 10 أشخاص سيحصلون على لقاح الإنفلونزا السنوي القياسي.
