حتى 15 مايو ، توفي ما لا يقل عن أربعة أشخاص بسبب قطرات العين.
توفي شخص آخر في تفشي مرتبط بقطرات العين الملوثة وأبلغ المزيد من الناس أنهم فقدوا بصرهم.
ارتفع عدد القتلى إلى أربعة ، بحسب أ تحديث نشرت يوم الجمعة من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وأبلغت عنها شبكة ABC News لأول مرة.
حدثت حالة وفاة واحدة على الأقل في ولاية واشنطن ، لكن مركز السيطرة على الأمراض لم يقدم معلومات عن ضحايا آخرين.
بالإضافة إلى ذلك ، أصيب ما لا يقل عن 14 شخصًا بالعمى ، ارتفاعًا من ثمانية تم الإبلاغ عنها في التحديث الأخير في مارس. خضع أربعة أشخاص لاستئصال مقل عيونهم جراحيًا ، لكن هذا العدد لم يرتفع.
أبلغ المرضى عن استخدام ما لا يقل عن 10 ماركات مختلفة من الدموع الاصطناعية ، لكن معظم الحالات كانت مرتبطة بقطرات العين EzriCare و Delsam Pharma ، التي صنعتها شركة Global Pharma Healthcare الهندية.
كانت قطرات العين ملوثة بشكل مقاوم للمضادات الحيوية الزائفة الزنجاريةجرثومة عدوانية ، وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض.
Pseudomonas هي نوع من البكتيريا الموجودة في البيئة ، ويعتبر P. الزنجارية أكثر أنواع البكتيريا المسببة للعدوى شيوعًا في البشر.
العدوى شائعة في أماكن الرعاية الصحية وتنتشر من سوء النظافة ، إما بسبب الأيدي المتسخة أو المعدات والأسطح الطبية التي تم تنظيفها بشكل غير صحيح.
تقاوم P. aeruginosa عدة أنواع من المضادات الحيوية وتسببت في إصابة حوالي 32600 إصابة في المستشفيات في الولايات المتحدة وحوالي 2700 حالة وفاة ، وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض.
قال مركز السيطرة على الأمراض في تحديثه إنه لم يتم الإبلاغ عن السلالة التي ارتبطت بتفشي المرض في الولايات المتحدة من قبل.
اعتبارًا من 15 مايو ، أصيب 81 شخصًا في 18 ولاية بـ P. aeruginosa ، بزيادة قدرها 13 مريضًا منذ التحديث الأخير.
تشمل أعراض العدوى لديهم إفرازات صفراء أو خضراء أو صافية من العين ؛ ألم أو إزعاج في العين. احمرار العيون أو الجفون. إحساس بشيء في العين ؛ زيادة الحساسية للضوء. وعدم وضوح الرؤية.
في فبراير ، إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أصدر تحذيرًابدعم من مركز السيطرة على الأمراض ، حث الأطباء والجمهور على عدم شراء الدموع الاصطناعية أو الدموع الاصطناعية من شركة Delsam Pharma بسبب التلوث البكتيري المحتمل.
بعد التحذير ، جلوبال فارما للرعاية الصحية أصدر استدعاء طوعي لكل من المنتجين ، وإخطار الموزعين وإخطار تجار الجملة وتجار التجزئة والعملاء الذين يمتلكون المنتجات بالتوقف عن الاستخدام. أصدرت جلوبال هيلث فارما أيضًا استدعاءً لمرهم Delsam Pharma الاصطناعي.
تحذر مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء (FDA) من أن أي شخص لا يزال يمتلك هذه العلامات يتوقف على الفور عن استخدامها والتخلص منها. لا يبدو أن أيًا من المنتجات متاح للشراء عبر الإنترنت.
من بين 13 حالة جديدة تم الإبلاغ عنها إلى مركز السيطرة على الأمراض ، ستة منها أخذت عينات قبل استدعاء فبراير.
كتب مركز السيطرة على الأمراض في تحديثه: “تم تأكيد هذه الحالات بعد تاريخ الاستدعاء بسبب الوقت اللازم للاختبار لتأكيد سلالة التفشي وبسبب الإبلاغ بأثر رجعي عن الإصابات”.
من بين المرضى السبعة الذين تم أخذ عيناتهم بعد الاستدعاء ، إما أنهم عاشوا في مرافق رعاية طويلة الأمد مع حالات أخرى معروفة أو كانوا يستخدمون علامة تجارية مسترجعة من الدموع الاصطناعية.
